Help Save Matthew! - Aidez-nous à sauver Matthew!

For: Matthew Schreindorfer
Montreal, QC, Canada
Organizer: Katia Luciani
Help Save Matthew! - Aidez-nous à sauver Matthew! (Matthew Schreindorfer)
of $700,000 goal
54% Complete
Raised by 4791 donors

The Story

Version française plus bas!

Dear Family, Friends and loving saviors,

This is our outreach to everyone and their personal network, in our urgent attempt to once again raise funds to save the life of our hero, Matthew Schreindorfer, in his battle against cancer. 

On August 8th, 2014, shortly after our beautiful wedding, Matthew was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). For the last two years, Matthew has been fighting the toughest fight of all! He has gone through all possible treatments in Canada (three aggressive chemotherapy treatments & two clinical trials) in addition to other treatments, all of which have failed to bring him into a sustained remission. Since then, it has been a roller coaster of battles and emotions, but he refuses to give up!

His doctors, who are also not giving up on him, have advised that if we wish to continue treatments, our only hope of saving Matthew is for him to be admitted to an improved CART-19 clinical trial, which is offered at the Fred Hutchinson Cancer Research Center. They have provided us with costs for the treatment between $650,000 - $700,000 CAD.

This is our VERY LAST option, as Matthew’s body is becoming weaker with time! We are urgently reaching out for everyone to help by sharing and donating. Your donation can make a huge difference in our lives, whether big or small, you can help save Matthew by giving him access to this treatment!

I will continue to update everyone on Matthew’s condition and any developments that may occur.

We thank you from the bottom of our hearts for your love and support.
His loving and desperate wife, Katia.

Note: With your donation, the contribution to YouCaring is optional, you can edit the amount to $0.

We also accept cheques:

Please make them out to: Matthew Schreindorfer
and mail them to: 2686-B chemin de la Petite-Côte, Laval, QC H7L 5Z7

Additional information on Matthew - This is his story: 

In June 2012, Matthew graduated university in Civil Engineering with honors. In June of 2013, Matthew and I, moved into our new home together and in June of 2014, we got married! We were living the perfect life; high school sweethearts, best friends, and soul mates for 9 years. We were getting ready to start our life together with hopes of building a family of our own. In August of 2014, our world came crumbling down as Matthew was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). As we spoke that night, with tears running down our faces, Matt promised that he would fight, that he would never ever give up and that we would soon go back to living our beautiful life together. I promised that I would fight for him and that I would never leave his side… and boy has he fought hard ever since! It is safe to say that anyone who has ever met Matthew has been touched by his warmth and charisma. He grabs the heart of everyone he meets and is one of those special people who touches your soul.

Last year, when all possible treatments in Canada had failed, we didn’t give up! We knew there was another option. We shared our story on social media and with everyone’s unbelievable generosity and support we raised enough money for Matthew to receive the miracle Car-T19 treatment, in the United States, that saved his life for the first time.

Unfortunately, his leukemia has returned, but fortunately many advancements have been made in the cancer treatment field since then. A gene mutation, was recently discovered in Matthew’s cancer. This mutation would explain why he didn’t respond to standard therapies and why he constantly relapsed after achieving complete remissions. This gene can be targeted with a drug, but his leukemia burden must be treated first. Matthew wants to fight this terrible disease but sadly, once again, there are no available treatments for him, here in Canada.

As recommended by his doctors, both here in Canada and in the USA, Matthew’s best hope to defeat this horrible disease and save his life is an improved CAR-T19 immunotherapy treatment. This is the same clinical trial that Matthew received at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York last year, which was extremely successful and brought him into complete remission. However, this trial, has been genetically modified differently to allow the CAR-T cells to last longer in his body, hence continuing to kill any cancer cells that may arise! The doctors and all of us are very confident that this treatment will work just as well and even better! 

Unfortunately, we find ourselves in the same financial situation we were in last year, in desperate need of raising money for the improved CAR-T19 experimental trial that saved Matthew in the Spring of 2015. This immunotherapy trial will cost over $650,000 CADand is available, at the Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, WA. It is even more promising, as Fred Hutchison has treated over 140 patients and has had incredible high success rates. Many patients are still in remission over 3 years later, without having done any other treatments.

This is our LAST and very best option!


A HERO… Since being diagnosed with Cancer, Matt has had hundreds of blood transfusions, over 25 bone marrow biopsies and more than 15 Lumbar punctures. He has gone through more painful procedures and continued physical pain than anyone can imagine. Matthew never complains because the thought and possibility of a normal future keeps him going! Sometimes he forces a smile through his pain or makes silly jokes, but he never complains... Matt’s a hero!

In the midst of his battle he has continued to work hard to help others and to raise awareness in bringing immunotherapies and CAR-T cell clinical trials to Canada. He has made it his mission and has succeeded by being an integral part in securing a $57M grant to accelerate access to innovative cancer immunotherapies. The Centre for Commercialization of Cancer Immunotherapy (C3I), affiliated with Maisonneuve-Rosemont hospital, has received this funding from private investors as well as the Federal and Provincial governments.
Sadly, however, these treatments are not yet available in Canada for ALL, Matthew’s specific disease.

IT IS NOW YOUR TURN TO BE A HERO… Together we can save Matthew’s life, again!

Please help us by donating, sharing his story and continuing to support us in this battle.

Thank you from the bottom of our hearts in advance! 
With love and tears of gratitude, 

Matthew's loving wife Katia, Mother, Father, Sisters, Family & Friends.

*Your donations will assist in expenses incurred for his hospitalization, the treatment, and related medical expenses. The treatment cost is expected to be between $650,000 - $700,000 CAD.


Chère famille, chers amis et très chers sauveurs,

Ceci est un appel à tous ainsi qu’à vos réseaux personnels, pour notre tentative URGENTE de lever des fonds à nouveau pour sauver la vie de notre Héros, Matthew Schreindorfer, dans sa bataille contre le cancer.

Le 8 aout 2014, quelques temps après notre mémorable mariage, nous avons découvert que Matthew était atteint d’une leucémie lymphoblastique. Depuis les deux dernières années, il mène le plus difficile des combats. Jusqu’à maintenant, il a subi tous les traitements possibles au Canada (trois traitements agressifs de chimiothérapie & deux traitements expérimentaux) sans compter d’autres traitements de toutes sortes. Malheureusement, aucun n’a su le mener à une rémission complète. Depuis ce temps, il a vécu beaucoup de hauts et bas émotionnels, mais il refuse d’abandonner.

Ses médecins, qui se battent tout aussi fort pour lui, nous ont avisés que si nous souhaitons poursuivre les traitements, la seule option possible serait de l’admettre à une  version améliorée du traitement expérimental CART-19, offert au Centre de recherche Fred Hutchison. Ils nous ont fait parvenir les couts de ce traitement qui se rapportent entre 650 000$ - 700,000$ CAD.

Il s’agit de notre DERNIER RECOURS puisque Matthew s’affaiblit de plus en plus avec le temps. Étant donné les circonstances, nous tentons d’atteindre urgemment le plus de gens possible afin de partager et d’augmenter le nombre de dons. Votre don peut faire toute la différence pour sa vie, qu’il soit petit ou gros, vous pouvez aider à sauver Matthew en permettant l’accès au traitement.

Je continuerai de vous mettre à jour sur l’état de santé ainsi que tout autre développement qui pourrait survenir pour Matthew.

Nous vous remercions du fond du coeur pour tout votre amour et support.
Sa douce moitiée désespérée, Katia.

À noter: Avec votre don, la contribution à YouCaring est optionnelle, vous pouvez modifier le montant pour 0$.

Nous acceptons également les chèques:
Au nom de: Matthew Schreindorfer
et envoyer au: 2686-B chemin de la Petite-Côte, Laval, QC H7L 5Z7


En juin 2012, Matthew a gradué de l’université avec honneur en génie civil. En juin 2013, Matthew et moi sommes déménagés dans notre nouvelle maison et en juin 2014, nous nous sommes mariés! Nous vivions une vie parfaite; amour d’adolescence, meilleurs amis et âmes soeurs depuis 9 ans. Nous préparions la suite de notre histoire en espérant bâtir notre propre petite famille. En aout 2014, notre vie fut chamboulée lorsque Matthew eut la nouvelle qu’il était atteint de la leucémie lymphoblastique aigue. Le soir-même, avec les larmes coulant le long de nos joues, Matthew m’a promis qu’il allait se battre, qu’il n’abandonnerait jamais et que nous pourrions recommencer à vivre notre vie idéale. Je lui ai promis que je me battrais avec lui et pour lui et que je serais toujours à ses côtés... et n’a fait que se battre depuis. Je crois que je peux dire que quiconque ayant rencontré Matthew a été marqué par sa chaleur et son charisme. Il touche le coeur et l’âme de tous ceux qu’il rencontre.

L’an dernier, lorsque tous les traitements au Canada ont échoué, nous n’avons pas abandonné. Nous savions qu’une autre option serait disponible. Nous avons donc partagé notre histoire sur les médias sociaux. L’incroyable générosité et support que nous avons reçus nous a permis de ramasser les fonds nécessaires pour Matthew. Il fut en mesure de recevoir le traitement miracle CAR-T19, aux États-Unis, qui a sauvé sa vie une première fois.

Malheureusement, sa leucémie a refait surface, mais heureusement, plusieurs avancements sont maintenant connus dans le domaine des traitements du cancer. Une mutation de gènes a récemment été découverte dans le cancer de Matthew. Cette mutation explique les raisons de ses nombreuses rechutes après avoir connu plusieurs rémissions complètes. Ce gène peut être ciblé avec une médication mais sa leucémie doit être traitée d’abord. Matthew veut continuer de se battre contre ce cancer, mais encore une fois, aucun traitement n’est disponible pour lui ici au Canada.

Ses médecins croient, au Canada comme aux États-Unis, que le meilleur espoir pour vaincre ce cancer et sauver sa vie est le traitement d’immunothérapie amélioré du CAR-T19. Ceci est le même traitement expérimental que Matthew a reçu au Centre du cancer Memorial Sloan Kettering à New York l’an dernier. Ce traitement fut un grand succès et l’avait amené à rémission complète. Par contre, cet essai clinique comprend les cellules modifiées génétiquement différemment pour permettre à celles-ci de durer plus longtemps dans son corps, ainsi continuer de tuer les cellules cancéreuses qui pourraient refaire surface. Les médecins et nous sommes convaincus et confiants que ce traitement fonctionnera très bien et même mieux.

Malheureusement, nous nous trouvons dans la même situation financière que l’an dernier, avec un désespérant besoin de fonds pour ce traitement expérimental amélioré du CAR-T19 qui a su sauver Matthew au printemps 2015. Ce traitement d’immunothérapie coutera au delà de 650 000$ CAD et est disponible au Centre de recherche Fred Hutchison à Seattle, WA. Le Centre de recherche Fred Hutchison a traité plus de 140 patients avec un taux de succès très élevé. Beaucoup de patients sont encore en rémission après plus de 3 ans, sans avoir reçu aucun autre traitement.

Ceci est notre DERNIÈRE et meilleure option.

UN HEROS… Depuis la découverte du cancer à Matthew, il a subi des centaines de transfusions sanguines, plus de 25 biopsies de la moelle osseuse et plus de 15 ponctions lombaires. Il a souffert énormément à travers plusieurs procédures douloureuses et un mal physique constant, qui est impensable pour qui que ce soit. Matthew ne se plaint jamais car la simple pensée ou possibilité que son futur soit normal à nouveau, lui permet de continuer. Parfois, il force un sourire malgré la douleur ou blague un peu, mais il ne se plaint jamais...Matt est un HERO!

Malgré cette bataille qu’il mène quotidiennement, il continue de travailler fort pour aider les autres et sensibiliser le plus de gens possible pour encourager l’accès à l’immunothérapie et le traitement expérimental des cellules CAR-T au Canada. Il en fait sa mission. Il fait partie intégrale d’une subvention de 57M$ qui aidera à accélérer l’accès aux traitements innovateurs du cancer par immunothérapie. Le centre de commercialisation de l'immunothérapie du cancer (C3I), affilié avec l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, a reçu ces fonds d’investisseurs privés ainsi que des gouvernements fédéraux et provinciaux.

Malheureusement, ces traitements ne sont pas encore disponibles au Canada pour tous, non plus pour le cancer précis de Matthew.

C’EST MAINTENANT VOTRE TOUR D’ÊTRE DES HEROS... Ensemble nous pouvons sauver Matthew, encore une fois!

S’il vous plait, AIDEZ-NOUS en faisant un don, en partageant son histoire et en continuant de montrer votre support dans cette dure bataille.

Nous vous remercions du fond du coeur en avance!
Avec amour et des larmes de gratitude,

Son épouse Katia, sa mère, son père, ses soeurs, famille & amis.

*Vos dons aideront à débourser les frais d’hôpitaux, le traitement et autres dépenses médicales. Le cout total prévu est entre 650 000$ - 700,000$ CAD.

Fundraiser Updates

Posted on February 4, 2017


Posted on February 4, 2017

Well hello there!

Today, I received the second dose of the « bridge » treatment, finally!
Yup, we were unfortunately delayed by one week as my liver and kidneys didn’t want to cooperate last week and so we had to wait until things settled down. If only my organs would listen to me, behave, and be as tough as my mind. Luckily though, after today, I’ll only have one dose left.

Over the weekend, my lip and chin started getting numb on the right-hand side which also came with a nasty headache, jaw pain, and aching knee joints. Worried that the leukemia may be slowly invading my central nervous system, the doctors decided to do a Lumbar Puncture. For those of you who don’t know what that is, in short, they stick a decent-size needle in your lower back, between two vertebrae’s and extract cerebrospinal fluid to analyze it. Considering my high disease burden, they were also injecting some chemo in there to kill anything off just in case! I’ve had about 20 or more in the past, and I’ve only had side effects the one time I had had 4 in two weeks, when I was initially diagnosed. Besides that, I’ve always tolerated them pretty well (although it’s really not fun to have a large needle so close to your spinal cord, pretty freaking stressful if you ask me. Gives me the jitters every time). This time, it was terrible! I stayed lying down for an hour after the procedure, as they always advise, but then an insane migraine suddenly started…. It felt like a train was rolling over my head. I’ve always been very conservative with scaling my pain levels and so when the nurses and doctors asked me what my pain level was at they didn’t believe an 8/10 was accurate. It appeared to be more of a 12/10! Either way, some morphine did the trick and I’ve been fine ever since, thank God!

I also wanted to take a moment to thank everyone who sends us such inspiring stories through our Facebook page or our blog. It really helps us get through our days, encourages us and gives us hope that we will one day have a normal life with a beautiful family to enjoy it with. If you’d like, share your story with us here in the comments. We may not respond to them, but we definitely read absolutely every single one! OH, and thank you for sharing your HSM sock pictures too!

Finally, wow, we’ve raised over $364,000 and we have more donations in the pipeline that are coming, which we’ll add online soon! There are also many events and surprises coming your way next week and we’re so excited to share them with you! "hint, hint" ;)

You guys are unbelievably supportive and amazing. We will get there I promise you that!

Lots of love!


Aujourd'hui, j'ai reçu enfin la deuxième dose du traitement «pont», yay!
En effet, ils ont retardé la démarche d'une semaine car mon foie et mes reins ne voulaient pas coopérer la semaine dernière et donc nous avons dû attendre jusqu'à ce que le tout soit un peu mieux. Si seulement mes organes m'écoutaient et étaient aussi forts que mon mental. Après celle d'aujourd'hui, il ne me restera qu’une seule dose.

Au cours de la fin de semaine dernière, ma lèvre a commencé à être engourdie sur le côté droit, ce qui est également arrivé avec un mal de tête et une douleur à la mâchoire. Soucieux que la leucémie envahisse lentement mon système nerveux central, les médecins ont décidé de faire une ponction lombaire. Pour ceux d'entre vous qui ne savent pas ce que c'est, bref, ils rentrent une énorme aiguille dans le bas du dos, entre deux vertèbres et extraient du liquide cérébro-spinal pour l’analyser. Compte tenu de ma maladie active, ils ont également injecté de la chimio là-dedans pour moi! J'en ai déjà eu environ 20 ou plus dans le passé, et j'ai seulement eu des effets secondaires la fois ou j'en ai eu 4 en deux semaines, au diagnostique. En dehors de cela, je les ai assez bien tolérés (même si ce n'est vraiment pas plaisant d'avoir une grosse aiguille si près de votre moelle épinière, très stressant pour vous dire la vérité). Cette fois-ci, c'était terrible! Je suis resté couché une heure après la procédure, comme toujours requis, mais après un mal de tête fou à débuté .... J'avais l'impression qu'un train me roulait sur la tête. J'ai toujours été très conservateur avec l'échelle de mes niveaux de douleur et donc quand les infirmières et les médecins m'ont demandé le niveau de douleur, ils ne croyaient pas qu’un 8/10 était précis. Je semblais plutôt être un 12/10! Quoi qu'il en soit, la morphine a fait l'affaire et je suis correct depuis, une chance!

Je voulais prendre un moment pour remercier tous ceux qui nous envoient leurs histoires inspirantes, à travers Facebook ou sur Elles nous aident énormément à traverser nos journées difficiles, elles nous inspirent et nous donnent espoir que nous aurons un jour un avenir normal, avec une belle famille. Si vous le souhaitez, partagez votre histoire avec nous, ici en commentaires. Nous ne pouvons pas répondre à tout le monde, mais nous lisons absolument tout! Aussi, merci de partager vos photos des chaussettes HSM!

En finissant, wow, nous avons recueilli plus de 364 000 $ et nous avons plus de dons à venir, que nous ajouterons bientôt en ligne! :D Il y a aussi beaucoup d'événements et de surprises à venir la semaine prochaine et nous sommes tellement heureux de bientôt les partager avec vous!

Vous êtes incroyables. Nous y arriverons, je vous le promets!

Avec amour,

Posted on January 24, 2017


Posted on January 24, 2017

Hello loves!
Here’s to turning Bad-News-Fridays into good ones!
If you’ve been following our journey, we may have mentioned that we’ve received bad news on that last day of the week way too many times. That day of the week became one that we didn’t look forward to when going to a hospital appointment. Trust us; we’ve had our fair share of bad results during the past 3 years… Most of my positive (not the positive you want to hear) biopsy results were given to us on Fridays. Needless to say, we always dreaded those days because we would always be waiting for results or responses for different treatments on a Friday! Well last Friday was finally a good Friday indeed!

Since we’ve became Canadians again, back from our 4-month “trip” at the NIH on December 12th, the plan has been to redo the same “bridge” treatment I’ve already gone through twice, to simply tame the cancer, help me get stronger and recover from the brutal NIH trial, and try to get a better blood count, all the while trying to decrease my steroids. All of this to achieve the goal of going to Seattle and getting the CAR-T treatment that will put me into remission, FINALLY! Since that day, as you know, it’s been a mess of infections and other issues (kidney damage, lung issues, etc.). These problems prevented us from starting the “bridge” treatment earlier, hence letting my disease gain more and more ground every day.

Friday (LOL), we finally got the approval to start the Inotuzomab “bridge” treatment! We were so excited, hence the picture! I’ve barely had any side effects when I’ve received it in the past, so we hope everything will run as smoothly this time around. My breathing has become a little bit more difficult though, but that was slightly to be expected seeing as I have active disease in my lungs. So, for now the plan is to receive two additional doses of the drug in the next 2 weeks and then eventually get my skinny butt to Seattle approximately 3 weeks later. That’ll bring us to the end of February as a target date, which means we have a little over 1 month to raise another $300,000 buckaroos! Holy gosh almighty! Let’s hope we can make it happen people!

If you’d like to donate >

Y’all (see the Southern American accent we picked up in Maryland? Haha) have been amazing and incredibly generous (just as we expected), and honestly I wouldn’t be here typing this message to y’all today without the constant support we receive from everyone, every single day! I feel so lucky in these all but lucky circumstances!

Oh, I almost forgot, we don’t have a lot of socks left for the pre-order, so if you didn’t get your pair(s), reserve them now before it’s too late!

Shop socks >

Meanwhile, we’ll ‘Keep On Keepin’ On’! #KOKO
We love you all!

Bonjour mes amours!
Voilà que nous transformons nos mauvais-vendredis en bons.
Si vous avez suivi notre parcours, nous avons peut-être mentionné à quelques reprises que nous avons reçu beaucoup de mauvaises nouvelles les vendredis. Ce jour est devenu un que nous n'avions pas hâte quand nous allions à un rendez-vous à l'hôpital. Croyez-nous; nous avons eu notre part de mauvais résultats au cours des 3 dernières années ... La plupart de mes résultats positifs (pas le positif que vous voulez entendre) de biopsie nous ont été donnés un vendredi. Inutile de vous dire que nous avons toujours détesté les vendredis parce que nous étions toujours en attente de résultats ou de réponses pour différents traitements! Eh bien ce vendredi dernier en a finalement été un bon!

Depuis que nous sommes redevenus Canadiens, de retour de notre « voyage » de quatre mois au NIH au Maryland, le plan a toujours été de refaire le même traitement «pont» que j'ai déjà reçu deux fois, pour simplement contrôler le cancer, m’aider à reprendre mes forces, à récupérer du traitement ardu du NIH, essayer d’avoir une meilleure formule sanguine, tout en tentant la diminution des stéroïdes. Tout cela pour atteindre mon objectif d'aller à Seattle et obtenir le traitement CAR-T qui m’aidera à atteindre la rémission, FINALEMENT! Depuis ce retour, comme vous le savez, ce fut une montagne russe d'infections et d'autres problèmes (dommages aux reins, problèmes pulmonaires, etc.). Ces problèmes nous ont empêchés de commencer le traitement «pont» plus tôt, donc laissant ma maladie gagner de plus en plus de terrain chaque jour.

Vendredi, nous avons finalement obtenu l'approbation pour commencer le traitement "pont" Inotuzomab! Nous étions tellement excités, d'où la photo! J'ai à peine eu d’effets secondaires quand je l'ai reçu dans le passé, donc nous espérons que tout se déroulera aussi bien cette fois-ci. Ma respiration est devenue un peu plus difficile depuis cependant, mais on s’y en attendait un peu car la leucémie est active dans mes poumons. Donc, pour l'instant, le plan est de recevoir deux doses supplémentaires du traitement dans les 2 prochaines semaines et puis finalement amener mes fesses maigres à Seattle, environ 3 semaines plus tard. Cela nous amènera à la fin de Février comme date cible, ce qui signifie que nous avons un peu plus d'un mois pour recueillir un autre 300 000 $ gros dollars! Eh boy! Espérons que nous pouvons y arriver!

Si vous voulez faire un don >

Vous avez été incroyable, tellement généreux et honnêtement, je ne serais pas ici aujourd’hui à écrire ce message sans votre soutien constant! Je me sens si chanceux même dans ces circonstances malheureuses!

Oh, j'ai presque oublié, il ne nous reste pas beaucoup de bas pour la précommande, donc si vous n'avez pas commandé votre paire(s), réservez-la maintenant avant qu'il ne soit trop tard!

Magasinez nos bas >

En attendant, je vais continuer à me battre! #KOKO

Nous vous aimons tous!

Posted on January 12, 2017


Posted on January 12, 2017

Get ready for some real talk, loving saviors…
The last two weeks have been extremely difficult for Matt, physically and especially emotionally. He’s been through hell and back once again since Christmas. He's been fighting two subsequent infections, one of which was very dangerous and brought on tough conversations with his doctors. Luckily with Matt's strong will, both of these infections have now cleared, he got out of the ICU and on the regular floor and is now recuperating and resting. Then he spent another 12 hours in the ICU last night, but is again back in his room and feeling much better! I swear, I don't know how he does it. His strength is incredible and he surprises everyone every day, especially his medical team. He has a bad (or good) habit of doing that ;)
We've always been so positive, smiley and strong through this entire "almost" three-year ordeal, but we have to admit that we've had a really bad week. We are now back to being ourselves, particularly Matt! I think part of the road to surmounting this hump and getting back to a positive state is being able to be vulnerable, to admit when you have extremely difficult days, when you get scared shitless, when you’re fed up and feel like you need a good long cry. I think these emotions are only normal. We wouldn't be human if we didn't have them and break down from time to time.
We’re so lucky to have amazing family and friends that support and are there for us every day. To be surrounded by all of you, who write us inspiring messages and help us get through these tough days, is a blessing.
So if you're reading this, and you too have been having a tough day(s) ... it's ok ... you are allowed to cry and be upset. Make sure to lean on your family and friends, to let it out, and tomorrow will be another day where you can turn up your sleeves and be that positive person again!
Thank you for being there for us, in good and bad times. It means the world to us. We will KEEP ON KEEPIN’ ON!
We have a lot of exciting fundraisers coming your way, so stay tuned!
Seattle, we’ll see us soon enough!
Much love,
Kat & Matt
Préparez-vous pour une vrai conversation, nos anges gardiens…
Les deux dernières semaines ont été extrêmement difficiles pour Matt, physiquement et surtout émotionnellement. Depuis Noël, il a combattu deux infections subséquentes, dont l'une était très dangereuse et a amené son équipe médicale à avoir de difficiles conversations avec nous. Heureusement avec la forte volonté de Matt, ces deux infections sont maintenant disparues, il est hors de l'unité des soins intensifs et sur l'étage régulier, où il récupère et se repose. Hier soir, il a passé un autre 12 heurs aux soins, mais cela est maintenant résolu. Je vous jure, je ne sais pas comment il y arrive. Sa force est incroyable et il surprend tout le monde chaque jour, en particulier son équipe médicale. Il a la mauvaise (ou bonne) habitude de faire cela ;)
Nous sommes toujours restés très positifs, souriants et forts à travers les derniers "presque" trois ans, mais nous devons vous admettre que nous avons vécu une semaine très éprouvante. Heureusement, nous sommes à présent de retour à nous-mêmes ! Je pense qu'en partie ce cheminement nous permet de surmonter cette mauvaise passe et revenir à un état positif, mais aussi de pouvoir être vulnérable et d'admettre qu'il y a des jours extrêmement difficiles, des jours où on ressent une peur profonde, où on en a vraiment marre, où on a juste besoin de pleurer. Je pense que ces émotions sont seulement normales. Nous ne serions pas humains sans celles-ci.
Nous sommes si chanceux d'avoir des amis et une famille incroyable qui nous soutiennent tous les jours. Être entouré par vous tous, qui nous écrivent des messages inspirants et nous aident à traverser ces jours difficiles, est aussi une bénédiction.
Donc, si vous lisez ceci et que vous aussi avez eu une mauvaise passe .. c'est correcte .. vous avez le droit d’être fâché et de vouloir pleurer. Assurez-vous de vous appuyer sur votre famille et vos amis, de laisser sortir le méchant, et demain sera un autre jour où vous pourrez retrousser vos manches et être cette personne positive à nouveau !
Merci d'être là pour nous, dans les bons et les mauvais moments. Cela vaut tout l’or du monde.
PS : Nous avons beaucoup de choses excitantes à venir pour notre collecte de fonds. Restez à l'écoute !
Seattle… nous y serons bientôt !
Avec beaucoup d'amour,
Kat & Matt

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